Баралгин раствор 500 мг/мл 5 шт

Баралгин® М — это ненаркотический анальгетик, относящийся к производным пиразолона. Препарат обладает выраженным болеутоляющим, жаропонижающим и некоторым спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру мочевыводящих и желчевыводящих путей. Его действие основано на блокировании циклооксигеназы и снижении образования простагландинов, что приводит к уменьшению болевых ощущений и снижению температуры тела.

Действующим веществом Баралгина® М является метамизол натрия в концентрации 500 мг/мл. В качестве вспомогательного вещества используется вода для инъекций. Препарат выпускается в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, по 5 мл в ампулах, в упаковке 5 штук. Производится компанией Sanofi (Sanofi India Limited / Elysium Pharmaceuticals Ltd. или Opella Healthcare Hungary Ltd.).

Баралгин® М предназначен для купирования сильного острого или хронического болевого синдрома, возникающего при травмах, в послеоперационном периоде, при коликах (почечных, желчных, кишечных), онкологических заболеваниях и других состояниях, когда другие терапевтические методы противопоказаны или неэффективны. Также применяется при лихорадочных состояниях, устойчивых к другим методам лечения.

Показания

• Сильный острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде.
• Болевой синдром при коликах (почечная, желчная, кишечная).
• Боли при онкологических заболеваниях и других состояниях, когда противопоказаны другие терапевтические меры.
• Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к метамизолу натрия, другим производным пиразолона (феназон, пропифеназон) или пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), а также к другим компонентам препарата.
• Нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатиками) или заболевания гематопоэтической системы (агранулоцитоз, лейкопения, анемия).
• «Аспириновая» астма или другие анафилактоидные реакции (например, крапивница, ринит, отек Квинке) на анальгетики в анамнезе.
• Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
• Наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• Беременность (I и III триместры).
• Период грудного вскармливания (следует прекратить на 48 часов после приема).
• Детский возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг (для парентерального применения).

Способ применения и дозы

Баралгин® М раствор для инъекций предназначен для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения. Парентеральное введение показано только при невозможности приема препарата внутрь.

• Взрослые и подростки старше 15 лет (с массой тела более 53 кг): разовая доза составляет 250-500 мг (0,5-1 мл раствора). Максимальная разовая доза — 1000 мг (2 мл). Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 мл), разделенная на 2-3 введения.
• Дети в возрасте от 3 месяцев до 14 лет: назначается в дозе 8-16 мг метамизола натрия на 1 кг массы тела однократно. Разовая доза может быть назначена 2-3 раза в сутки. Для детей в возрасте 3-11 месяцев (масса тела от 5 до 9 кг) введение осуществляется только внутримышечно.

Особые указания при введении:

• Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела.
• Внутривенное введение должно осуществляться очень медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола натрия) в минуту), в положении пациента лежа, под контролем артериального давления, пульса и частоты дыхания.
• При первых признаках развития анафилактических/анафилактоидных реакций необходимо прекратить введение препарата.
• Раствор метамизола натрия нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце из-за риска взаимодействия.

Побочные действия

Возможные побочные реакции:

• Аллергические реакции: крапивница (в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
• Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (иногда прогрессирующее до шока), тахикардия.
• Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболитов).
• Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.
• Прочие: головокружение, сонливость, шум в ушах, бред, нарушение сознания, судороги (при передозировке).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности — 4 года. По истечении срока годности не применять.