Ларфикс таблетки 8 мг 30 шт

Ларфикс таблетки 8 мг представляют собой нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из класса оксикамов, предназначенное для кратковременного лечения острой боли легкой и умеренной степени, а также для симптоматического облегчения боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите. Действующим веществом препарата является лорноксикам в дозировке 8 мг на одну таблетку.

Механизм действия лорноксикама основан на ингибировании синтеза простагландинов путем подавления фермента циклооксигеназы, что приводит к снижению чувствительности периферических ноцицепторов и уменьшению воспаления. Препарат также оказывает центральное воздействие на ноцицепторы, не связанное с противовоспалительным эффектом. Вспомогательные вещества включают лактозы моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, натрия кроскармеллозу, магния стеарат и оболочку Opadry white 03F58750. Таблетки покрыты пленочной оболочкой, имеют продолговатую овальную форму, от белого до желтоватого цвета, с тиснением «L8» на одной стороне и гладкие с другой.

Показания

• Кратковременное лечение острой боли легкой и умеренной степени.
• Симптоматическое облегчение боли и воспаления при остеоартрите.
• Симптоматическое облегчение боли и воспаления при ревматоидном артрите.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к лорноксикаму или к любому из компонентов препарата.
• Гиперчувствительность к другим НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту, проявляющаяся симптомами астмы, ринита, ангионевротического отека или крапивницы.
• Тромбоцитопения.
• Тяжелая форма сердечной недостаточности.
• Желудочно-кишечные кровотечения, церебрально-сосудистые кровотечения или другие нарушения свертываемости крови.
• Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация язвы в анамнезе, связанные с предшествующей терапией НПВС.
• Активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе.
• Тяжелая форма печеночной недостаточности.
• Тяжелая форма почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина > 700 мкмоль/л).
• III триместр беременности.
• Период кормления грудью.
• Детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Таблетки Ларфикс принимают перорально, запивая достаточным количеством воды. Для достижения быстрого эффекта рекомендуется принимать препарат перед едой, так как пища замедляет абсорбцию лорноксикама. Дозировка и продолжительность терапии определяются индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания.

• При умеренно или значительно выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза составляет 8–16 мг в сутки, разделенная на 2–3 приема.
• При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг в сутки, разделенная на 2–3 приема.
• Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы обычно не требуется, но следует соблюдать осторожность из-за повышенного риска побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Для пациентов с умеренной и тяжелой степенью почечной или печеночной недостаточности рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2–3 приема.

Побочные действия

Приблизительно у 20% пациентов, принимавших лорноксикам, могут возникать побочные явления. Наиболее частые побочные реакции, характерные для НПВС, связаны с желудочно-кишечным трактом.

• Часто (≥1/100, <1/10): тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея, рвота, легкая кратковременная головная боль, головокружение.
• Иногда (≥1/1000, <1/100): запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, потеря аппетита, изменения массы тела, бессонница, депрессия, конъюнктивит, вертиго, звон в ушах, нарушение сердцебиения, тахикардия, отеки, задержка жидкости, сердечная недостаточность, покраснение лица, риниты, сыпь, зуд, повышенное потоотделение, эритематозные высыпания, крапивница, ангионевротический отек, алопеция, артралгия, недомогание, отек лица.
• Редко (≥1/10000, <1/1000): фарингиты, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нарушение коагуляции, панцитопения, реакции гиперчувствительности, лихорадка, озноб, анафилактоидные реакции, анафилаксия, гипонатриемия, беспокойство, нарушение сознания, повышенная возбудимость, нарушение способности концентрироваться, изменения внимания, когнитивные расстройства, сонливость, парестезии, дисгевзия, тремор, мигрень, гиперкинезия, гипестезия, нарушения зрения (включая затуманивание зрения, нарушение цветовосприятия, дефекты полей зрения, скотома, амблиопия, диплопия, иридоциклит), артериальная гипертензия, приливы, кровоизлияния, васкулит, гематомы, диспноэ, кашель, бронхоспазм, мелена, рвота с примесью крови, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфорация пептических язв, геморрой, желудочно-кишечные кровотечения, дерматиты, экзема, макулопапулезная сыпь, пурпура, боль в костях и спине, мышечные спазмы, слабость мышц, миалгия, синовит, никтурия, нарушение мочевыделения, повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови, астения.
• Очень редко (<1/10000): экхимоз, асептический менингит (у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани), токсическое действие на печень (с развитием печеночной недостаточности, гепатита, желтухи, холестаза), отек и буллезные реакции, изменения ногтей, псориаз, мультиформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острая почечная недостаточность (у пациентов с уже существующими заболеваниями почек).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.